- 苏利伟;任慢慢;袁树明;王连邦;周震;
硅基材料以其超高的理论容量(～4 200 mAh/g,Li4.4Si)受到广泛关注.但是锂的嵌入会造成硅的晶格结构发生巨大变化(>300%),并逐渐粉化,导致材料循环性能很差.该研究通过高能球磨、水热以及焙烧等处理方法制备Si/C复合材料,有效改善其性能.
2009年S1期 1-2页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K] - 刘全兵;罗传喜;宋慧宇;廖世军;
采用碳浴焙烧工艺合成出了磷酸铁锂正极材料,并对材料进行了X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)表征和恒电流充放电测试.结果表明,碳浴焙烧工艺可以用于合成晶相好、颗粒细小均匀的LiFePO4,且在0.1C倍率下充放电容量可达120 mAh/g以上.
2009年S1期 3-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 137K] - 孙玺;于维平;
采用模板-电沉积法制备Sn-Co合金锂离子电池负极材料.用以柠檬酸、EDTA为络合剂混合CoCl2、SnCl4制备的溶液为电解液,在聚苯乙烯微球(PS)为模板的辅助下制备多孔Sn-Co电极.SEM测试表明:模板电沉积法制得Sn-Co电极表面为多层多孔三维结构.EDS能谱分析表明:多层多孔镀层中Sn-Co原子比(Sn∶Co)接近0.72∶1.首次充放电比容量分别为491.4 mAh/g和1 168.1 mAh/g,经过65次充放电循环之后,其充放电比容量仍然为401.5mAh/g和419.1 mAh/g.
2009年S1期 5-7页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] - 张现发;王佳伟;于子佳;谢海明;王荣顺;
以共沉淀法制备出超细镍锰复合氧化物,然后与锂盐混合,在900℃烧结12 h得到层状LiNi0.5Mn0.5O2正极材料.XRD结果表明,镍锰复合氧化物前驱体为层状NiMnO3结构;LiNi0.5Mn0.5O2样品结晶完整为层状α-NaFeO2结构.电化学测试结果表明:在2.5～4.5 V范围内,0.2 C和1 C倍率下,材料首次放电容量分别为172.7和149mAh/g,并具有良好的循环性能.
2009年S1期 8-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 任岩;连芳;李栋;仇卫华;
采用低热固相法在700℃合成了(1-x)Li2MnO3.xLiNi1/2Mn1/2O2(x=0.3,0.5,0.7)正极材料,并对其相组成、结构、微观形貌进行了表征,对电化学性能进行了测试.实验结果表明,x=0.7时合成样品中出现尖晶石LiMn2O4相.x=0.3、0.5材料在循环中比容量逐渐升高,后续循环稳定性较好.Fe掺杂加速了x=0.5材料容量的上升,第二次循环时放电比容量高达189.5 mAh/g.
2009年S1期 10-12页 [查看摘要][在线阅读][下载 200K] - 谢辉;
为改善磷酸铁锂的电化学性能,采用掺杂金属离子的方法,通过高温固相反应合成了一系列Li1-xMxFePO4(M=Mg2+、Al3+、Cr3+)掺杂复合试样,利用XRD、恒电流充放电等方法研究了金属阳离子的种类和用量对材料的晶体结构以及电化学性能的影响.结果表明,煅烧温度、掺杂元素的种类和用量对复合试样电化学性能均有较大影响,在煅烧温度为700℃下所得Li0.98Al0.02FePO4复合试样的电化学性能最佳.
2009年S1期 13-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 64K] - 黄礼华;魏明灯;
采用简单的水热法合成粒径均一的三元氧化物锡酸锌纳米晶,并将其用作染料敏化太阳能电池的光阳极材料,首次以有机染料D131为敏化剂在标准光照条件下(光强为100 mW/cm2,AM1.5)研究其光电性能,并与N719敏化剂作比较,结果显示以有机染料D131为敏化剂的电池光电性能较N719好,其光电转化效率达到2.18%.进一步,研究了电解质中四-叔丁基吡啶(TBP)浓度对电池的光电性能的影响,在锡酸锌纳米晶为电极的电池中,TBP起抑制作用,这与已报道的TBP浓度对TiO2电极电池的影响不同.
2009年S1期 15-16页 [查看摘要][在线阅读][下载 133K] - 李巍;方小红;
介绍用化学水浴法在聚酰亚胺(PI)衬底上沉积铜铟镓硒薄膜太阳电池的缓冲层CdS薄膜.研究制备CdS薄膜过程中的一些化学反应过程和反应机理,着重研究在沉积过程中,氨水浓度和水浴温度温度对CdS薄膜品质的影响.经过实验比较得到沉积CdS薄膜的较佳氨水浓度和水浴温度条件为:1.3×10-3mol/L NH3.H2O,75℃水浴温度.
2009年S1期 17-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 280K] - 李微;孙云;刘兴江;
分析了铜铟镓硒(CIGS)太阳电池的总应力来自于单层膜中的沉积应力及膜层界面间的相互作用.计算得出Mo薄膜与CIGS薄膜界面晶格失配度最大,表明相对于其他界面,该界面的应力值较大.而作为缓冲层的CdS薄膜有效地改善了吸收层CIGS薄膜与窗口层ZnO薄膜之间的界面应力.而对于柔性衬底材料的PI薄膜,如何解决因其较大的热膨胀系数造成的热应力,将成为制备高效柔性CIGS薄膜太阳电池的关键技术.
2009年S1期 20-21页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] - 苏华能;廖世军;
首次设计并制作了一种微型平面6-cell组合的质子交换膜再生式燃料电池(PEM-URFC)电源系统.该微型电源由一片含多个膜电极单元的质子交换膜做为电解和发电的双功能膜电极组件,一个装有储氢材料和电解用水的底盒做为氢气储放和给水装置,通过带有气流孔的底板、碳极板及顶板紧密压合而成.在电解模式时,该电源系统将水分解产生氢并通过储氢合金存储于底盒中;而在燃料电池模式时,氢再被释放出来与空气中的氧进行放电反应而产生电流.常温常压下,该微型电源的开路电压可达4.9 V,在3.0 V的工作电压下,能维持19 mA/cm2放电约40分钟左右.该电源系统具有良好的充放电循环能力,在10次充放电循环后,电池性能依然能保持稳定.
2009年S1期 22-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 140K] - 王迎姿;尚玉明;冯少广;谢晓峰;吕亚非;
通过溶液共混的方法,以自制的高磺化度聚醚砜(ABPSNa-10)和磺化聚苯并咪唑(S-PBI)为原料,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,制备了酸碱复合膜,并研究了膜的组成对膜的甲醇溶胀性、甲醇渗透系数和质子传导率的影响,研究表明,复合膜具有良好的质子传导率.同时,随着S-PBI含量的增加,膜的阻醇性能和尺寸稳定性明显提高.
2009年S1期 24-25页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] - 高英倩;廉志彪;王向伟;赵卫民;
氢质子膜燃料电池和铝空气燃料电池都具有工作温度较低、可实现百千瓦级供电的特点,均有作为备用电站应用的潜质.该文从特殊用途的备用电站需求出发,在分析系统工作现状的基础上,阐明其实现工业化应用的关键技术需求.
2009年S1期 26-28页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] - 刘桂成;王同涛;马傲冬;王新东;叶锋;
以载量均为4 mg/cm2的Pt-Ru黑和Pt黑分别为阳极、阴极催化剂,以碳布为扩散层,以Nafion115为质子交换膜,制备膜电极,组装直接甲醇燃料电池并通过恒电位法和交流阻抗法分别测试性能和阻抗.研究考察了各种工艺参数对电池电化学性能的影响,得出55℃下最佳工艺参数为:甲醇浓度为1.5 mol/L、流量为1.5mL/min时阳极反应达到最优,氧气压力在0.3 MPa、流量在800 mL/min时阴极反应达到最佳.
2009年S1期 29-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] - 马志刚;邓正华;索继栓;
通过引发自由基聚合得到了AMPS和SR单体的共聚物溶液,经过流延干燥成膜得到的PAS膜,其中具有醚氧基团的单体SR作为对质子有溶剂化作用的组分,含有磺酸基团的AMPS作为质子源.对膜的性能进行了初步测试表征.在高温低湿度的条件下质子电导率最高达到6.26×10-4S/cm.
2009年S1期 32-33页 [查看摘要][在线阅读][下载 45K] - 王同涛;叶锋;方勇;刘桂成;王新东;
直接甲醇燃料电池阳极催化层是甲醇电化学氧化的场所,并承担着将甲醇氧化成的二氧化碳排出的作用,因此提高直接甲醇燃料电池阳极的性能对于整体性能的提高有着至关重要的作用.该文采用喷雾法制备了膜电极,并在阳极催化层中加入了不同含量的NH4HCO3作为阳极造孔剂,用以改变阳极催化层的微结构.实验结果表明,阳极催化层加入造孔剂后性能比未加入造孔剂有很大提高,加入造孔剂的量为50%时性能最好,最高性能从未加入造孔剂的111 mW/cm2提高到156 mW/cm2.SEM表明,加入造孔剂后阳极表面的空隙率提高,这有助于传质的增加和二氧化碳的排出.
2009年S1期 34-35页 [查看摘要][在线阅读][下载 197K] - 徐志彬;任丽彬;李勇辉;张军;
采用表面处理的Nafion1135膜直接CCM法制作固体聚合物电解质(SPE)水电解池电极,研究催化剂层中Nafion含量对电极性能的影响及电极的寿命情况;制作大面积电极并对其性能进行测试.结果表明:电极催化剂层中Nafion所占比例为25%时电极有最好的性能;所选方法制作的电极有着良好的寿命;通过对比大小面积电极的性能可知此种方法的放大性能良好.
2009年S1期 36-37+41页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] - 李勇辉;张军;徐志彬;
将Nafion溶液与溶剂的混合溶液涂敷在PTFE膜上,制作成PTFE-Nafion复合膜.使用SEM、恒电位仪等仪器对复合膜进行测试分析,采用PN膜制作的CCM电极组装了电池堆进行测试.结果表明,PN复合膜具有良好的尺寸稳定性、较好的强度、很小的面电阻以及较小的气体透过率.对比了不同的PTFE基膜、不同的Nafion载量以及添加表面活性剂等对PN复合膜各项性能的影响.对PN复合膜制作出的CCM电极进行了性能测试,在同条件下其性能优于用Nafion212膜制作的CCM电极.
2009年S1期 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 238K] - 唐玲;苗睿瑛;方勇;李建玲;王新东;
通过用相转化法制备直接甲醇燃料电池用离子液体/P(VdF-HFP)复合质子交换膜,研究纳米SiO2的添加对P(VdF-HFP)复合膜电导率的影响.结果表明,纳米SiO2的加入,在一定程度上提高了复合膜的电导率,同时复合膜的机械性能也有了一定的改善.
2009年S1期 42-43页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] - 苗睿瑛;方勇;唐玲;李建玲;王新东;
制备了直接甲醇燃料电池用的2种离子液体([α-MPyH][Tfa]和[EMIm][BF4])复合膜,并对二者的微观形貌以及电化学特征予以表征.阻抗测试结果表明,[EMIm][BF4]复合膜的电导率高于[α-MPyH][Tfa]复合膜,计时电流法对二者阻醇性能研究结果表明,[EMIm][BF4]复合膜的阻醇性能也好于[α-MPyH][Tfa]复合膜.
2009年S1期 44-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 181K] - 马海鹏;张华民;刘波;张益宁;
介绍了大连化物所一体式可再生燃料电池新型膜电极三合一的研究进展,包括非碳担载双功能电催化剂、"内嵌式"膜电极、非碳材质扩散层.结果表明新型膜电极三合一明显提高了一体式可再生燃料电池的性能和循环寿命.
2009年S1期 46-47页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] - 杨莉君;廖世军;
首次以正硅酸乙酯和钛酸丁酯处理XC-72R炭黑获得一种复合载体材料,然后采用有机溶胶法制备W(Pt)=20%、W(钛硅氧化物)=4%的Pt/SixTiyOz/C催化剂.XRD图谱显示,该催化剂上负载的Pt纳米颗粒粒径约为1～2 nm.值得关注的是:Pt/SixTiyOz/C虽然与相同Pt载量的Pt/C催化剂具有相似的电化学活性表面积,但是其对于氧还原反应的催化剂活性却比Pt/C大得多.在O2饱和的0.1 mol/L HClO4溶液中,Pt/SixTiyOz/C和Pt/C催化剂ORR极化曲线的扩散电流密度分别为1.6 mA/cm2和2.4 mA/cm2.可见SixTiyOz二元氧化物的添加可以极大地提高催化剂对氧还原反应的催化活性.
2009年S1期 48-49+63页 [查看摘要][在线阅读][下载 119K] - 高海丽;廖世军;
采用简单且成本低的两步浸渍-还原法制备了Ru@Pt/C催化剂.TEM结果表明,采用浸渍法制备的核Ru/C有很好的分散性,粒径约为2.5 nm.电化学测试结果表明,Ru@Pt/C催化剂对甲醇的催化活性为0.34 A/mgPt,最为重要的是:该催化剂的正向扫描峰电流密度(If)和反向扫描峰电流密度(Ib)的比值高达3.1,表明其具有相当好的CO类中间产物的去除能力.
2009年S1期 50-51页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] - 杨苏东;梁彦瑜;温祝亮;宋启军;张校刚;
首先在高氯酸体系中,采用简单的直接混合反应法制得含氮导电聚合物聚苯胺纳米纤维,接着通过在不同温度下煅烧聚苯胺制得了含氮的碳纳米纤维(CNx),实验结果表明在800℃下热处理可以得到较好的CNx纳米纤维,其直径约为60～100 nm,长度达到1μm.然后以其为载体采用液相化学还原法,制备了Pd/CNx催化剂,考察其对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,与传统的Vulcan XC-72载体相比,所合成的Pd/CNx催化剂对甲酸氧化表现出了较好的电催化性能.
2009年S1期 52-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 163K] - 毕成;张华民;张宇;肖少华;
以多孔聚四氟乙烯(PTFE)为基底层和支撑层,制备了PTFE增强的磺化聚醚醚酮(SPEEK)复合膜,并将其成功应用于氢氧质子交换膜燃料电池(PEMFC)中.为了提高磺化聚醚醚酮与多孔聚四氟乙烯之间的结合状态,本实验使用萘钠溶液对PTFE进行了亲水处理(简写为trPTFE).实验结果表明,经亲水处理后的trPTFE与SPEEK间的结合性大大提高,且SPEEK更容易浸入到trPTFE基底层中.由于trPTFE的增强作用,复合膜显示出更优异的机械性能,因此可以使用更薄的膜进行燃料电池评价,从而使单电池表现出更好的输出性能.
2009年S1期 54-55页 [查看摘要][在线阅读][下载 84K] - 朱跃辉;吴锋;吴川;
为优化燃料电池氢源,设计了双段固定床制备氢气.利用共沉淀法合成了两组催化剂(NiO/ZnO与CeO2/ZnO催化剂、Ni/γ-Al2O3与Fe2O3/Al2O3催化剂),研究表明双段固定床可显著提高乙醇水蒸汽重整在中低温条件下制备氢气的选择性,在350℃时分别由原来的56.27%和56.52%上升至58.23%和58.37%.
2009年S1期 56-57页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] - 吴锋;刘延红;吴川;
以仲钨酸铵(N5H37W6O24.H2O)为钨前驱体,氯铂酸(H2PtCl6.6H2O)为铂前驱体,通过乙二醇(EG)法制备了Pt-WO3/C催化剂.采用X射线衍射光谱(XPS)对催化剂进行了表征,采用线性扫描(LSV)研究了钨前驱体添加量对催化剂活性的影响.结果表明:催化剂中钨含量远远小于钨前驱体添加量;钨前驱体添加量对催化剂活性有较大影响;当N5H37W6O24.H2O/H2PtCl6.6H2O为3/8时,催化剂活性最好,是Pt/C催化剂的1.6倍.
2009年S1期 58-59页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] - 吴瞳;鞠克江;刘长瑞;
根据合金相电化学原理,以Al、Mg为主要成分,添加In、Sn、B等合金元素,熔铸制备了牺牲阳极试样,在ω(NaCl)=3.5%的溶液中,检测各试样的开路电位随时间变化曲线和极化曲线.可以看出,向Al中加入Mg元素后,合金的开路电位负移;添加B元素使晶粒细化后开路电位负移约70 mV,经350～400℃均匀化处理20 h后开路电位负移约150 mV,极化曲线均较处理前更加平缓,表明Mg对铝有良好的活化作用,In、Sn与铝镁基合金具有良好的电化学相容性;材料组织细化及均匀化处理使自腐蚀电位和工作电位负移,腐蚀电位平稳.
2009年S1期 60-63页 [查看摘要][在线阅读][下载 102K] - 李振亚;王育华;
以一种金属复合氧化物为催化剂,以活性炭为载体,制备了空气电极.采用三电极体系测试了空气电极的阴极稳态极化曲线和200 mA/cm2电流密度下连续放电曲线.结果表明,在ω(NaOH)=30%的溶液、300 mA/cm2电流密度下,氧还原的过电位仅0.180 V;200 mA/cm2的电流密度下放电,寿命可长达6 000多小时.用此种空气电极作为阴极,可以大幅度提高锌-空气电池和铝-空气电池的电压.
2009年S1期 64-65页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] - 陈胜洲;杨伟;郭娟;刘自力;林维明;
以三聚氰胺、甲醛为原料,钴盐为金属前驱体,采用溶胶-凝胶法制备氮掺杂的有机气凝胶及含过渡金属的氮掺杂气凝胶,并通过高温炭化得到钴掺杂含氮碳氧还原电催化材料.在酸性介质中,通过旋转环盘电极研究金属复合的氮掺杂炭气凝胶的电化学氧还原活性.
2009年S1期 66-67页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] - 杨伟;陈胜洲;叶飞;刘自力;林维明;
以间苯二酚和甲醛为原料,碳酸钠为催化剂制备了炭气凝胶,考察了浓硝酸处理时间对炭气凝胶结构及其负载PtRu催化剂甲醇电氧化催化性能的影响.结果表明经硝酸氧化处理后炭气凝胶表面含氧量增大、催化剂结晶状态良好、金属颗粒分散均匀;以浓硝酸氧化处理2 h的炭气凝胶为载体制备的PtRu/CAs具有最佳的甲醇氧化催化活性.
2009年S1期 68-70页 [查看摘要][在线阅读][下载 220K] - 逯晋英;吴川;吴锋;白莹;
采用化学还原法制备Fe-B,并对其进行了P元素的掺杂以作为对比.所合成的硼化物在KOH碱性溶液中具有较高的一次放电容量.在30 mA/g的电流密度下,Fe-B和Fe-P-B的首次放电容量分别为247 mAh/g和278mAh/g,表明P元素的掺杂提高了Fe-B的首次放电比容量.
2009年S1期 71-72页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] - 庄玉贵;林东风;陈秀宇;林艺芳;廖星欣;
为了改善α-Ni0.809Al0.191(OH)2.191-2x(CO3)x.yH2O的电化学性能,测定了添加不同量MnO2的铝代α-Ni(OH)2电极的恒流充放电和CV等.结果表明,掺3%MnO2能与5%CoO协同作用,改善了铝代α-Ni(OH)2电极的放电比容量、充放电可逆性和循环稳定性.
2009年S1期 73-74+81页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] - 姜冬冬;付延鲍;马晓华;杨清河;
通过氧化铝模板辅助生长方法制备了用于锂离子电池的锡镍合金纳米棒电极.通过扫描电子显微镜,能谱色散X射线分析对锡镍合金纳米棒电极进行了形貌和成份表征.扫描电子显微镜观察显示铜集流体表面均匀分布着锡镍合金纳米棒阵列.通过恒流充放电方法对锡镍合金纳米棒电极的电化学性能进行了初步表征,结果表明锡镍合金纳米棒电极具有良好的容量保持率.
2009年S1期 75-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 150K] - 娄豫皖;周时国;阎永恒;夏保佳;
高温性能和倍率性能的改善是混合动力车用MH/Ni电池实用化中的关键问题.采用目前3种广泛使用的β-Ni(OH)2制造了容量为6 Ah的D型电池,对比研究了3种电池在常温及60℃下的充放电性能,同时结合材料的微结构分析得出包覆4.5%Co(OH)2的β-Ni(OH)2综合性能较佳.
2009年S1期 77-78页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] - 邱钟明;吴爱深;
研制了一种宽温区镍氢电池.通过正极添加改善高温充电效率的添加剂,负极采用低温动力型合金粉,并采用多元的电解液配方,从而实现在工作温度范围(-40～60℃)内可正常使用的镍氢电池.
2009年S1期 79-81页 [查看摘要][在线阅读][下载 69K] - 金成昌;孟波;任鉴民;
报道了一种新型高功率碱锰电池.其LR6型在1 500 mW 2 s,650 mW 28 s,每小时10次,每天24 h,截止电压1.05 V的高功率放电制度下,放电性能较现有市售电池提高超过60%,同时,其10Ω连放等中小电流放电性能没有下降.该电池有效解决了碱锰电池在数码相机等新型高功率数码电器上应用效果不佳的问题,并兼顾了其在传统电器上的应用,是新一代高功率碱锰电池.
2009年S1期 82-84页 [查看摘要][在线阅读][下载 72K] - 王敬;马兴泰;张莉;吴锋;
采用熔盐覆盖法制备了LaMg12型储氢合金,利用高能球磨对其进行Y2O3的掺杂,采用X射线衍射来分析合金的相结构,利用Land充放电仪测试合金的电化学性能.结果表明:Y2O3掺杂能改善LaMg12储氢合金的电化学性能,其中球磨20 h对首次放电容量改善最明显,球磨40 h对循环性能影响最大.综合而言,球磨40 h对合金性能的改善效果最好.
2009年S1期 85-87页 [查看摘要][在线阅读][下载 77K] - 庞美丽;吴川;吴锋;白莹;刘丹宪;
硼氢化钠水解制氢具有安全、装置简单和能量密度高等优点,因此被广泛研究.碱性硼氢化钠在常温下可稳定存在,加入催化剂、促进剂可控制其制氢速率.该文研究了醋酸镍作为碱性硼氢化钠水解制氢促进剂的活性,研究表明:醋酸镍的促进活性良好,并且随着促进剂量的增加而提高,促进剂活性最好所需的最小量为4.4×10-3mol.
2009年S1期 88-89页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 陈其猛;易双萍;赵渺;
采用化学气相沉积法制备碳纳米管,将碳纳米管作为添加剂掺杂制备MH/Ni电池正极,研究了正极中添加不同含量在不同充放电制度下对电化学性能的影响.结果表明,在30 mA/g恒电流放电条件下,添加了碳纳米管的模拟电池放电性能并没有得到改善,而且比没有添加的要差些;但在60 mA/g恒电流放电条件下,添加碳纳米管的作用比较明显,添加量为质量分数1%的碳纳米管电化学性能较好,在第40和80次循环时放电容量分别为272.2mAh/g和260.3 mAh/g,而且放电平台比较平稳.
2009年S1期 90-92页 [查看摘要][在线阅读][下载 190K] - 胡博;张彦琴;
建立了阀控密封铅酸电池的等效电路模型,并对90 Ah阀控密封铅酸电池进行了脉冲充电试验研究.通过分析阀控密封铅酸电池脉冲充电的实验结果,得到了电池内部参数的变化规律,为电池管理系统的能量控制提供了依据.
2009年S1期 93-94+114页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] - 张静;徐坤;
铅酸蓄电池的最主要缺陷是比能量低,除由于铅及其化合物的密度较大之外,还因二价铅化合物的导电性不良.因此对其性能控制电极——二氧化铅(PbO2)电极的研究有利于提高铅酸蓄电池性能,促进铅酸蓄电池的发展.理想的添加剂至少要具有与碳一样高的导电性、能够大幅度地减少所需物质的量、并且在正极板的化成中稳定.该文分析了导电添加剂、非导电添加剂各自在铅酸蓄电池中所起到的作用.说明了提高电池比能量、高倍率放电以及循环寿命等不同性能可选择的添加剂.使用非导电添加剂如玻璃小球、沸石等,通过提高活性物质孔率而提高比能量;使用导电添加剂如碳素材料及镀SnO2的玻璃小片,通过提高活性物质导电性而提升高率性能.
2009年S1期 95-96页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] - 常玉;陈朋;熊正林;路俊斗;陈红雨;
采用调节——中和过滤——一步净化器——生物接触氧化——石英砂/活性炭过滤的处理工艺对铅酸蓄电池厂的铅酸废水进行处理.工程运行情况表明该工艺的组合是可行的.主体设备一步净化器的特殊结构不仅能够保证处理效果,而且占地面积少,操作方便.生物接触氧化及石英砂/活性炭过滤能保证出水COD的达标.其处理后的水达到排放标准,并能回用到车间,产生一定的环境效益和经济效益.
2009年S1期 97-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] - 闫新华;贾化琦;南俊民;
制备了锡含量分别为1.5%、2.0%、2.5%的二元铅锡合金,并测定了它们的力学性能和电化学性能,然后用这些合金浇铸管式正极板栅并组装出管式阀控铅酸(VRLA)电池,通过测定电池的初容量、密封反应效率和循环性能等探讨了不同合金比例的影响.结果表明,铅锡二元合金可以用于制备管式VRLA正极板栅.
2009年S1期 99-101页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] - 张易宁;何腾云;
电极材料是决定电容器性能的重要因素,高性能电极材料的开发是超级电容器研发的重点.单一电极材料在能量密度、功率密度、工作电压、价格等方面均有一定缺陷,已经满足不了高性能超级电容器发展的需要.复合或混合型电极材料可以显著提高超级电容器的综合性能,已经成为超级电容器电极材料发展的主要趋势.
2009年S1期 102-103页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 刘景胜;高飞;李建玲;韩桂梅;和丽志;张雅琨;
用化学方法合成Schiff碱型的过渡金属络合物单体[Ni(Salen)],采用恒电位法在不同电位下合成了过渡金属聚合物Poly[Ni(Salen)],并对其进行了电化学性能与物理表征研究.当电位为1.2 V时制备的聚合物在恒电流充放电测试中小电流密度0.1 mA/cm2下容量可以达到62.4 mF/cm2,大电流密度下容量2.5 mF/cm2.场发射扫描电子显微镜法(FESEM)显示,聚合物Poly[Ni(Salen)]为一种由于细长的丝状体缠绕而产生的团簇状的颗粒结构.
2009年S1期 104-105页 [查看摘要][在线阅读][下载 212K] - 叶江海;梁逵;崔翠微;刘勇刚;杨乐之;
能量密度是超级电容器的关键性能指标,而提高多孔炭的体积比电容是提高超级电容器能量密度的关键.该文介绍制备超级电容器用高体积比电容多孔炭的一种方法.
2009年S1期 106-107页 [查看摘要][在线阅读][下载 40K] - 韩桂梅;高飞;李建玲;和丽志;张雅琨;
用超声波法合成γ相二氧化锰(γ-MnO2),然后通过循环伏安法在γ-MnO2颗粒表面电聚合聚苯胺(PANI),合成PANI/MnO2复合电极.应用恒流充放电方法测试样品的电化学性能,结果表明γ-MnO2电极材料在电流密度500 mA/g时,比电容为210 F/g,而复合材料电极比电容为500 F/g,相比γ-MnO2电极材料提高了1.38倍.
2009年S1期 108-109页 [查看摘要][在线阅读][下载 42K] - 张华民;
液流储能电池技术是一种高效、大规模电化学储能技术,在风能、太阳能等可再生能源发电、智能电网建设等方面有着广阔的应用前景.该文重点介绍了大连化学物理研究所在液流储能电池方面的研究进展,并对液流储能电池技术发展作了简要论述.
2009年S1期 110-111页 [查看摘要][在线阅读][下载 174K] - 范永生;陈晓;徐冬清;刘平;王保国;
提供了2种方便快速在线检测全钒液流电池SOC状态的方法.其一,将一定SOC状态的参比溶液,与待测的正负极电解液通过离子交换膜,用石墨棒做电极组成电池,检测其开路电压,对比在此浓度下的标准电势曲线,确定电解液所处的SOC状态;其二,在电解液管路中并入一个装置将正负极电解液通过离子交换膜连接起来,使用石墨棒做电极,检测其两电极间电势差,即为电池的开路电压;可以将这2种方法结合起来,可以准确地实时检测到电池所处的SOC状态,对于电池的安全有效运行,有着十分重要的意义.
2009年S1期 112-114页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] - 刘平;青格乐图;范永生;徐冬清;王保国;
全钒液流电池有望用于大规模太阳能、风能发电过程,用作蓄电储能设备,稳定输出功率.质子传导膜作为该电池内的重要功能材料之一,目前已得到广泛的研究.该文分析介绍了本实验室制备质子传导膜的工艺,以及面电阻、化学稳定性等膜性能指标,并与现有商业化质子传导膜进行比较.
2009年S1期 115-116+121页 [查看摘要][在线阅读][下载 63K] - 徐冬清;范永生;刘平;王保国;
以PVDF和石墨为基体制备了全钒液流电池的双极板,并测定了双极板的电导率和弯曲强度.结果表明所用膨胀石墨填加量为50%时,所制得的双极板同时具有优异的导电性(92 S/cm)和机械强度(51 MPa).
2009年S1期 117-118页 [查看摘要][在线阅读][下载 46K] - 常芳;
采用电位滴定法和硫原子转化法分别测试了样品中的Co、S原子含量,并探讨了样品取样条件、溶样条件及样品主要杂质等对测定的影响.通过计算实验数据获得样品中S、Co原子配比,从而得到二硫化钴含量分析方法.样品的重现性比较好,标准偏差小于0.25%.
2009年S1期 119-121页 [查看摘要][在线阅读][下载 66K] - 张晶;郑伟伟;丁飞;徐强;刘兴江;
选用DMF(N,N-二甲基甲酰胺)、AN(乙腈)、PC(碳酸丙烯酯)和THF(四氢呋喃)等4种非质子溶剂中添加Mg(ClO4)2配制成0.5 mol/L溶液,研究纯镁在其中的电化学性能;选用Mg+Ga+X和AP65两种镁合金,电解液为0.5 mol/L Mg(ClO4)2/DMF,测试其交流阻抗、恒电流放电性能.测试结果表明,镁电极在上述4种溶液中,表面均会形成一层钝化膜,从而导致放电时引起高的阳极极化现象.采用合金时,放电性能较纯镁电极有很大的改善.
2009年S1期 122-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 68K] - 李军;赖桂棠;郑育英;李大光;
采用液相沉淀法制备了球形NH4FePO4,通过XRD、SEM、FTIR等对其进行了测试表征,结果表明:该材料具有结晶完全的正交晶系结构,形貌为规则的球形颗粒,平均粒径为1.6μm,振实密度为1.73 g/cm3.
2009年S1期 131-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 125K] - 申国培;谌敏;
LiMn2O4是一种含锂的尖晶石结构化合物,充放电反应过程中这种化合物能提供锂离子在正负极之间嵌入-脱出循环所需要的三维通道.该文给出在LiMn2O4中添加一定量的过渡金属元素Ni来高压煅烧优化其性能.所制备的LiMn1.5Ni0.5O4显现出较好的纯相尖晶石结构,电化学性能测试表明在10 C放电倍率下循环3 000周后仍保持初始容量的80%.
2009年S1期 133-134页 [查看摘要][在线阅读][下载 52K] - 张胜利;杨胜杰;宋延华;
采用共沉淀-微波法,利用自制加料装置合成了橄榄石型LiFePO4/C.利用SEM、交流阻抗及恒流充放电技术对样品进行形貌表征和电化学性能测试.结果表明微波8min样品具有均匀结构和较好电化学性能;0.2 C充放电表明,首次放电比容量157.81 mAh/g,53周循环后仍为156.15 mAh/g,材料具有良好的循环性能;1C充放电时,第一次放电容量为136.30 mAh/g,经20周循环后容量没有明显衰减,材料的倍率性能较佳.
2009年S1期 135-137页 [查看摘要][在线阅读][下载 156K] - 杨改;应皆荣;姜长印;高剑;万春荣;
采用溶胶凝胶、喷雾干燥、碳热还原法合成了球形Li3V2(PO4)3材料.与金属锂配对组成半电池时,Li3V2(PO4)3在4 V和2 V附近都有明显的充放电电压平台,分别对应于V4+/V3+和V3+/V2+电对.同时以Li3V2(PO4)3作为正负极材料,组装成2 V级全钒锂离子电池.对该电池在1.5～3.0 V范围内进行充放电测试,结果表明,该全钒锂离子电池具有优良的电化学性能.全钒锂离子电池可能成为磷酸钒锂材料应用的新领域.
2009年S1期 138-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 96K] - 黄文达;高绍康;魏明灯;
通过简单的水热法合成法制备出形貌均一、纯度高的V3O7.H2O纳米带.运用XRD、SEM、TEM、TG等手段对合成产物的结构和晶相进行了表征.结果表明材料具有优异的电化学性能.在电流密度为0.02 A/g条件下,首次放电比容量达到391 mAh/g,经过50次循环仍然能够稳定在220 mAh/g.
2009年S1期 140-142页 [查看摘要][在线阅读][下载 185K] - 李贺;陈志奎;于申军;梁广川;
利用DSC对粒径、包覆等因素影响LiCoO2的热稳定性进行了初步研究.测试结果表明,较大的颗粒度能降低LiCoO2与电解液反应的放热量,但对反应起始温度影响很小.适当的包覆量不仅能降低LiCoO2与电解液反应的放热量,而且能提高反应起始温度,综合提升LiCoO2材料的安全性能.
2009年S1期 143-144页 [查看摘要][在线阅读][下载 49K] - 袁万颂;田彦文;刘国强;刘光印;
采用溶胶-凝胶法制备了LiNi0.5Mn1.5-xTixO4,研究了材料结构和电化学性能.电化学测试表明,当掺钛量为0.3时,材料具有较好的循环性能,在0.1 C,0.5 C和1 C充放电时,容量分别为134 mAh/g,127 mAh/g和76 mAh/g.循环伏安测试显示,4.2 V和4.85 V出现2个氧化峰,在4.56 V和3.88 V出现2个还原峰,证实此材料中Mn存在+3和+4混合价态.
2009年S1期 145-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 210K] - 卢阳;童庆松;崔明;
采用固相烧结法,合成了一系列橄榄石型LiFe1-xNixPO4/C(x=0,0.02,0.04,0.06)复合正极材料.通过XRD、充放电和TEM等现代手段,研究了样品的物相结构、电化学性能等.充放电测试表明,LiFe0.98Ni0.02PO4/C以0.1 C倍率电流放电时,首次放电容量分别为142.0 mAh/g.样品还表现出很好的倍率性能,当以2 C的倍率放电时,放电容量达到了121.3 mAh/g.结果表明少量Ni离子掺杂可改善LiFePO4的电化学性能.透射电镜表明LiFe0.98Ni0.02PO4/C样品表面包覆了一层大约2.8 nm厚的碳层.
2009年S1期 148-149+160页 [查看摘要][在线阅读][下载 136K] - 李相良;刘亚飞;杨春林;陈彦彬;白厚善;
采用固相法、共沉淀法和燃烧法分别合成出了LiNi0.5Mn0.5O2正极材料粉,利用XRD、SEM和扣式电池测试对材料的结构、形貌和电化学性能进行了表征.结果表明:固相法产物有杂相出现,共沉淀法产物球形度较好,燃烧法颗粒较细,电性能最好,首次放电比容量为145.5 mAh/g(2.75～4.3 V).
2009年S1期 150-152页 [查看摘要][在线阅读][下载 275K] - 杨克润;林子吉;索继栓;邓正华;潘中来;
介绍了一种环境友好的磷酸亚铁锂的合成的方法,采用该方法制备出了纳米级的磷酸亚铁锂,0.2 C时的放电容量达到151 mAh/g.
2009年S1期 153-154页 [查看摘要][在线阅读][下载 184K] - 华宁;王辰云;吐尔迪;韩英;康雪雅;
以三价铁源FePO4.2H2O,LiOH,草酸为原料,乙二醇为还原剂,葡萄糖为碳源,采用液相还原法结合后续热处理法制备了橄榄石型锂离子正极材料LiFePO4/C.利用XRD、SEM对其结构和形貌进行分析表明:合成的材料具有良好的晶体结构和表面形貌,颗粒粒径在200～400 nm之间;通过电化学性能测试,表明材料具有较好的充放电性能,5 C倍率放电容量为103.9 mAh/g,并且也有较好的循环性能.该方法制备工艺简单,热处理时间相对常规热处理的方法大为减少,极大地减少了能耗,同时以三价铁为原料降低原料成本,为LiFePO4产业化应用开拓了新的思路.
2009年S1期 155-157页 [查看摘要][在线阅读][下载 106K] - 毛景;代克化;骆文彬;翟玉春;
采用蔗糖辅助燃烧法制备了富锂型锂离子电池正极材料Li1.1Mn2O4,XRD表明合成的Li1.1Mn2O4样品具有完整的尖晶石结构.SEM显示样品是由纳米粒子组成.0.5 C初始放电比容量为115 mAh/g,10 C放电比容量可达109 mAh/g.10 C倍率下循环200次容量保持率为90%.实验结果表明该材料倍率和循环性能均优良.
2009年S1期 158-160页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] - 魏欣;焦丽芳;高海燕;袁华堂;
采用高温固相合成法制备(MoO3)1-x(NiO)x(x=0.00,0.01,0.02,0.03,0.04)锂离子电池正极材料,其中MoO3溶胶是由钼酸铵通过离子交换法制得.通过X-射线衍射分析(XRD)、扫描电镜测试(SEM)、充放电测试、循环伏安和交流阻抗等测试方法考察了镍掺杂对MoO3正极材料结构、形貌以及电化学性能的影响.结果表明,通过镍掺杂正极材料展示了较好的电化学性能.其中掺杂量为0.03的样品展示了最高的首次放电容量,其首次放电容量为295.9 mAh/g.
2009年S1期 161-162页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] - 秦红莲;唐致远;马莉;
以LiNO3和NH4VO3为原料,柠檬酸(C6H8O7.H2O)为络合剂,用溶胶凝胶法合成出锂离子电池正极材料LiV3O8,并对其电化学性能进行了研究,结果表明,该法制备的LiV3O8样品充放电性能较好,在1.8～4.0 V范围内,以0.1 C倍率循环时,首次放电比容量高达307.5 mAh/g.
2009年S1期 163-164页 [查看摘要][在线阅读][下载 59K] - 陶兴华;唐致远;陈武;
通过高温固相法,采用不同的碳源合成了LiFePO4/C复合材料,对以LiFePO4/C为正极的电池进行循环性能测试,通过对首次放电容量曲线和不同倍率条件下容量衰减曲线的分析,深入研究了葡萄糖和乙炔黑的不同碳包覆效果.结果表明,单一葡萄糖碳源制备的LiFePO4/C材料首次放电容量为125.07 mAh/g,以0.5 C倍率循环20次后容量保持率为91.27%.
2009年S1期 165-166页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] - 黄维静;童庆松;李变云;李秀华;郑立群;
通过固相烧结法制备了掺钴的LiFePO4/C正极材料.采用充放电测试、循环伏安和交流阻抗等现代技术测试了样品的电化学性能.结果表明,750℃烧结的掺钴样在2 C倍率电流下首次循环的放电容量达到115 mAh/g.该样品50次循环的容量衰减率仅为2.61%,电化学性能稳定.
2009年S1期 167-168页 [查看摘要][在线阅读][下载 57K] - 左朋建;王博;程新群;尹鸽平;
采用sol-gel法制备了纳米级Co3O4材料,并用SEM表征了由此材料制备的电极的形貌.对材料进行了恒流充放电测试,并通过充放电曲线研究了材料的容量和倍率性能.结果表明,制备的钴氧化物的颗粒尺寸在20 nm左右,材料的可逆容量和电化学循环稳定性较目前商业化的碳材料有较为明显的提高,材料在1 C倍率下的首次可逆容量为964 mAh/g,第60次循环的可逆容量仍可达到786 mAh/g.
2009年S1期 169-170+176页 [查看摘要][在线阅读][下载 201K] - 龚文强;刘建华;陈晗;
采用电化学阻抗法对LiFePO4充放电过程中动力学过程进行研究.结果表明,充电和放电时交换电流及扩散系数变化不同.
2009年S1期 171-173页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] - 师秀萍;唐致远;刘东;
以LiOH·H2O,NH4H2PO4和V2O5为原料,加入导电碳,用高温固相法合成Li3V2(PO4)3;以LiOH·H2O,NH4H2PO4,NH4VO3为原料,柠檬酸作为还原剂和碳源,用溶胶凝胶法合成Li3V2(PO4)3,并对材料的化学电化学性能进行了研究.
2009年S1期 174-176页 [查看摘要][在线阅读][下载 79K] - 张震;钟松材;
介绍了溶胶凝胶法制备LiFePO4的几个不同的实例,分析了溶胶凝胶法的优缺点.采用溶胶凝胶法合成振实密度大的多孔材料,可以提高LiFePO4的高倍率充放电性能与改善电池的体积比能量,使用有机溶剂可缩短该方法合成周期.
2009年S1期 177-178页 [查看摘要][在线阅读][下载 61K] - 陈国光;霍文培;李晶泽;
脉冲激光沉积方法(PLD)制备LiCoO2薄膜的关键因素之一是激光的功率.在功率不小于160 mJ时,薄膜的结晶程度相对较高,出现(003)晶面的择优取向;且薄膜表面光滑,没有附着尺寸大小不一的纳米颗粒;恒流充放电测试20周内放电容量没有衰减,循环性能好.
2009年S1期 179-181页 [查看摘要][在线阅读][下载 327K] - 刘浩涵;张建;张熙贵;谢晓华;李佳;夏保佳;
采用溶胶凝胶法,以硝酸钇和柠檬酸为原料对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2进行包覆.室温下,在2.8～4.3 V和1 C充放电条件下,以柠檬酸协助的Y2O3包覆LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料作为正极,锂片作为负极,制成的电池50次循环容量没有衰减,而未加柠檬酸的Y2O3包覆LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2材料50次循环容量保持率为96.72%,未经过包覆的材料只有91.03%.
2009年S1期 182-183页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] - 彭庆文;唐致远;张联齐;刘兴江;
采用微波合成方法制备得到锂离子电池正极材料Li1.2+x[Ni0.25Mn0.75]0.8-xO2(0≤x≤4/55),并对所得样品进行了XRD及电化学性能测试.
2009年S1期 184-186页 [查看摘要][在线阅读][下载 73K] - 张联齐;刘兴江;
锂过量层状锂离子电池正极材料展示了优秀的电化学性能,成为研究热点.所有材料可以被表达为Li1+xM1-xO2(M是1种或1种以上的过渡金属元素,x≥0).在准确理解此类材料的结构定义基础上,进一步诠释此类材料的本质,讨论怎样利用相图援助理解和设计新材料.
2009年S1期 187-189页 [查看摘要][在线阅读][下载 202K] - 任丽彬;张联齐;刘兴江;彭庆文;卢志威;
采用一步碳热还原法,以一种有机碳源为碳前驱体合成了单斜晶系的Li3V2(PO4)3/C复合材料.主要研究了合成温度对材料性能的影响.结果表明:750～850℃时可以获得纯相的正极材料Li3V2(PO4)3;同时首次放电容量达到161 mAh/g;经过50次循环后,750℃下的容量保持率仍为83%,表明材料具有良好的循环稳定性能.
2009年S1期 190-191页 [查看摘要][在线阅读][下载 94K] - 丁飞;刘兴江;桑林;张晶;杨凯;李凌妮;
利用循环伏安法测试了H+离子和Li+离子在多层电解质膜保护金属锂电极上的还原过程,证实了溶液中的H+离子会发生还原反应,同时研究了碱溶液及锂离子浓度等条件抑制氢离子的还原及其效果.
2009年S1期 192-193页 [查看摘要][在线阅读][下载 92K] - 金慧芬;王鹏;高俊奎;刘震;
采用18650电池结构研究了A、B两种商业化磷酸铁锂材料循环性能,在对比研究中发现A材料在常温循环初始阶段的特殊性,针对这种情况,首先对它的物理化学性质进行了分析,在此基础上提出了一种机理假设,即该材料的这种循环特性是由电解液在该材料中的渗透特性决定的.基于此,本文从材料的碳包覆、循环过程的阻抗谱图、极片的浸润性实验以及电池的老化时间等4个方面来论证上述假设.研究分析结果表明:电解液在A材料内部难以完全渗透,可能是导致由该材料制作电池在循环初始阶段容量先逐渐上升,然后才正常衰减现象的原因.
2009年S1期 194-195页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] - 李变云;鲍雨;黄维静;童庆松;
采用固相烧结法,在惰性气氛下制备了橄榄石型Li1.05Fe(PO4)1-x(GeO3)x/C(x=0.021,0.054,0.086)复合材料.采用X粉末衍射仪、充放电循环、循环伏安和交流阻抗等现代测试手段表征制备的样品的电化学性能.实验结果表明:掺锗可显著改善LiFePO4的大电流放电性能.理论组成为Li1.05Fe(PO4)0.95(GeO3)0.054/C的样品的电化学性能最佳.
2009年S1期 196-197+208页 [查看摘要][在线阅读][下载 87K] - 王峰;吴锋;吴川;白莹;
采用均相沉淀法制备前驱体,再通过高温煅烧制备了球形锂离子电池正极材料磷酸铁锂.扫描电镜(SEM)照片显示材料为球形颗粒,XRD图谱显示该材料为橄榄石结构的磷酸铁锂,无明显杂质峰存在.在0.5 C下,首次放电比容量为124 mAh/g,25周循环后无明显衰退.
2009年S1期 198-199页 [查看摘要][在线阅读][下载 120K] - 林子吉;胡学步;杨克润;邓正华;潘中来;
通过采用裂解聚合物锂盐和TiO2前驱体制备了电导率较高的Li4Ti5O12电极材料.该合成方法以聚合物锂盐为碳源和锂源,避免了向反应物中引入额外的碳源,减少了反应相,从而更有利于制得物相均一、粒度小的电极材料.以该方法制得的Li4Ti5O12/C复合材料作为锂离子电池负极材料,具有高倍率充放电特性.
2009年S1期 200-201页 [查看摘要][在线阅读][下载 114K] - 郑春龙;魏明灯;
通过用简单的水热法制备出纯度高的SnO2纳米粒子.运用XRD、SEM、TEM等手段对合成产物的结构、形貌和晶相进行了表征,并对SnO2纳米粒子为负极材料的锂电池性能的进行研究.
2009年S1期 202-203页 [查看摘要][在线阅读][下载 176K] - 王进超;魏明灯;
以介孔氧化硅SBA-15为硅源,Zn(NO3)2.6H2O为锌源,碱性条件下于220℃进行水热反应,合成了束状纳米带形貌的异极矿Zn4Si2O7(OH)2.H2O.产物经过500℃焙烧,对焙烧产物进行了XRD表征.结果表明得到了产物Zn4Si2O7(OH)2,且由SEM表征可得焙烧后产物形貌无明显变化,仍为束状纳米带,长度约为十几微米.以Zn4Si2O7(OH)2束状纳米带做为电极材料研究其电化学性能(锂电池组装材料为活性物质、乙炔黑、聚四氟乙烯,质量比为7∶2∶1),放电循环性能图表明在电流密度为0.1 A/g时,Zn4Si2O7(OH)2纳米带的首次放电比容量达到1 176mAh/g.但是,随着循环次数的增加,放电比容量逐渐衰减,可能在电化学反应过程中发生不可逆反应.
2009年S1期 204-205页 [查看摘要][在线阅读][下载 111K] - 王辰云;华宁;康雪雅;韩英;
以Li2CO3和TiO2为原料,采用固相法合成尖晶石结构Li4Ti5O12.用XRD、SEM对合成的Li4Ti5O12进行了表征.用恒流电池测试仪,对Li4Ti5O12的循环性能进行了测试分析.结果表明:以Li2CO3为原料过量质量分数3%,800℃恒温16 h合成的Li4Ti5O12,在电流密度0.13 mA/cm2时,首次充电容量达到166 mAh/g,20次循环后容量保持在164 mAh/g,容量保持率为98.8%.
2009年S1期 206-208页 [查看摘要][在线阅读][下载 173K] - 许琨;于维平;
采用化学还原法得到纳米级Sn-Co粉末,再经过与硬碳粉混合球磨得到Sn-Co-C复合粉体.复合粉体与锂片组成模拟电池,首次放电比容量为558.4 mAh/g,首次充电比容量为338.5 mAh/g;循环30次后,放电比容量保持在348.2 mAh/g,保持率为62.4%;充电比容量保持在335.4 mAh/g,保持率为99.1%.充放电比容量较硬碳提高3倍左右.
2009年S1期 209-210+221页 [查看摘要][在线阅读][下载 214K] - 刘志远;陈效华;李燕;秦兆东;翟丽娟;
研究了以Li4Ti5O12为负极,分别以LiCo0.5Ni0.5Mn0.5O2,LiMn2O4或LiFePO4为正极的锂电池体系.先筛选不同厂家的正负极材料,然后再匹配成电池做循环性能研究.测试表明,经筛选的LiCo0.5Ni0.5Mn0.5O2,LiMn2O4与LiFePO4三种材料分别与Li4Ti5O12组成电池的初始容量分别为963、931、960 mAh;500次充放电循环后容量保持率分别为96.56%、87.69%、98.1%.其中LiCo0.5Ni0.5Mn0.5O2体系的初始容量最高,LiFePO4体系的循环性能最好.3种不同正极材料的钛酸锂锂离子电池在85℃环境下搁置4 h,电池形变少于5%.
2009年S1期 211-213页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] - 王健;廖红英;李冰川;杨光;王磊;孟蓉;
综述了国内外纯电动汽车的发展现状、纯电动汽车用动力电池以及动力电池用电解液的研发现状,简单介绍了与尖晶石LiMn2O4和LiFePO4两种正极材料所匹配的电解液,指出动力电池目前存在的一些电化学性能、安全性能等问题,最后展望了动力电池电解液的发展前景.
2009年S1期 214-216页 [查看摘要][在线阅读][下载 81K] - 李永坤;刘建生;杨春巍;李钊;
研究了2-氯苯甲醚的电化学稳定性及对锂离子电池容量发挥、循环性能和安全性能的影响.2-氯苯甲醚在4.47 V(vs.Li/Li+)处发生氧化反应;添加量为质量分数5%时,以3 C电流充电至10 V,电池安全性很好,且对电池的首次放电容量和循环性能影响很小.
2009年S1期 217-218页 [查看摘要][在线阅读][下载 54K] - 齐力;
研究了离子液体为溶剂的聚合物电解质的导电性能,结果表明离子液体浓度、增塑剂及锂盐都对电解质导电性有影响,获得了室温电导率达10-3S/cm的电解质材料.
2009年S1期 219-221页 [查看摘要][在线阅读][下载 65K] - 高军;汪红萍;苏晓卉;杨勇;
为改善Li/MnO2电池的低温放电性能,制备了一系列新型LiTFSI系电解液,并且溶剂中加入适量乙酸甲酯.研究结果表明,电解液LiTFSI(1 mol/L)/PC∶DME∶EC∶MA是一种较好的体系.
2009年S1期 222-223页 [查看摘要][在线阅读][下载 55K] - 冯婷;吴锋;吴川;白莹;叶霖;
合成一种新型超支化聚醚类固体聚合物电解质.通过交流阻抗技术测试分析了电解质的离子导电性能,结果表明:温度、锂盐添加量均对离子电导率有较大影响,当锂盐质量分数为30%时,电导率最高(80℃时5.45×10-4S/cm;室温1.2×10-5S/cm).
2009年S1期 224-225页 [查看摘要][在线阅读][下载 60K] - 翟丽娟;陈效华;李燕;秦兆东;刘志远;
综述了Li/S电池电解质的研究进展,并对发展前景做了展望.
2009年S1期 226-227+240页 [查看摘要][在线阅读][下载 105K] - 易金;谭春林;李伟善;廖友好;饶睦敏;
综述了用于锂离子电池的以聚丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯P(AN-MMA)共聚物为基体的凝胶聚合物电解质的研究现状和进展,讨论了P(AN-MMA)基电解质的主要问题和解决这些问题的可能措施.
2009年S1期 228-232页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] - 崔明;许汉良;张帆;郭付祥;南俊民;
采用锰酸锂为正极材料,钛酸锂为负极材料制成了26650/2 500 mAh的锂离子电池,该电池10 C放电容量能够达到1.0 C放电容量的97.30%,电池在-20℃的条件下0.5 C放电能够放出相比25℃条件下容量的98.72%,在55℃的条件下0.5 C放电能够放出相比25℃条件下容量的97.83%,1.0 C循环测试200周后容量剩余率为96.10%,电池以3.0 C倍率过充到20.0 V没有爆炸和起火,经过针刺短路之后没有爆炸、起火,电池表面最高温度不超过90℃.
2009年S1期 233-235页 [查看摘要][在线阅读][下载 88K] - 王立松;阳如坤;
为减小方形锂离子电池电芯的变形率,在分析电芯变形机理的基础上,提出了变张力卷绕、变速度卷绕以及加厚卷针等3种方法.试验结果表明:所提的方法可以有效地缩小电芯变形,提高电池卷绕质量.
2009年S1期 236-237页 [查看摘要][在线阅读][下载 48K] - 邓正华;杨克润;陈勉忠;熊俊威;索继栓;潘中来;
本工作采用双氧水对导电炭黑进行氧化处理,提高其亲水性;研究了这种改性的导电炭黑对以水性粘合剂作为电极片粘接剂的锂离子电池的性能与循环特性.研究结果表明:在水性粘合剂为电极材料粘接剂体系中,经双氧水处理的导电炭黑显著地降低了电池循环过程中内阻变化率,提高电池循环寿命.在1 C充/2 C放循环条件下,电池循环寿命提高了47.1%
2009年S1期 238-240页 [查看摘要][在线阅读][下载 70K] - 卢立丽;王松蕊;刘兴江;
通过锂离子电池的热模拟研究,对比了不同环境温度时,锂离子电池的温度变化和热失控状态.进一步模拟了绝热条件下,锂电池的热失控状态.
2009年S1期 241-242页 [查看摘要][在线阅读][下载 154K] - 谢晓华;张建;李佳;刘浩涵;夏保佳;
为了提高磷酸铁锂(LiFePO4)电池的低温性能,采用电导率较高的碳纳米管作为磷酸铁锂电极的导电剂,以LiFePO4和金属锂为正负极材料,低温性能测试结果表明,碳纳米管在电极中易形成良好的导电网络,减轻电极的极化,能有效改善磷酸铁锂电池的低温放电性能.
2009年S1期 243-244页 [查看摘要][在线阅读][下载 58K] - 朱静;于申军;陈志奎;何显能;周永超;李贺;
研究了水分对锂离子电池室温及45℃循环性能的影响.结果表明当水分含量超过0.023 5%时,池在室温(200循环容量衰减至83.4%)、45℃循环(100次容量衰减至84.1%以下)性能显著衰减.XRD和ICP测试结果表明,水分含量高的电池正极LiCoO2在循环过程中有明显的溶解现象.
2009年S1期 245-247页 [查看摘要][在线阅读][下载 109K] - 张熙贵;李佳;谢晓华;张建;夏保佳;
储存是锂离子电池经常要遇到的情况,对其性能变化规律的把握有助于加深对相关机理的认识,从而为动力电池的设计提供技术思路.本文对比研究了LiCoO2/MCMB体系锂离子电池经一新方法处理后的储存性能得以大幅度改善的原因,同时结合SEI演化模型预测了长期储存性能.
2009年S1期 248-249页 [查看摘要][在线阅读][下载 38K] - 朴金丹;罗新耀;李秀琴;
研究了极片面密度、隔膜厚度以及电解液等因素对锂离子电池高倍率放电性能的影响.通过实验优化制备的实验电池以20 C大电流放电电压平稳,20 C循环100次,容量保持率为93%以上.电池具有较好的倍率性能和循环性能.
2009年S1期 250-251页 [查看摘要][在线阅读][下载 47K] - 张华辉;夏保佳;齐铂金;廖瑾瑜;
混合动力轿车锂离子电池组的管理中需要检测大量的电池单体电压.为降低对电池组单体电压的采样循环时间,增强管理系统数据采集的实时性,该文设计了一种基于分时并联采样方式的电池管理系统,它能够可靠地实现对动力电池运行时状态参数的监测,提高电池SOC的估算精度.
2009年S1期 252-254页 [查看摘要][在线阅读][下载 62K] 下载本期数据